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101.
102.
103.
Phase transitions of canola oil sediment 总被引:3,自引:0,他引:3
H. Liu C. G. Biliaderis R. Przybylski N. A. M. Eskin 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1993,70(5):441-448
Canola sediment was obtained from an industrial filter cake by solvent extraction. When heated in the differential scanning
calorimeter (DSC) (5–100°C), the sediment exhibited a single narrow melting peak at around 74.8°C. No solid-state polymorphic
transformation of the material could be detected over this temperature range. The X-ray powder diffraction pattern of canola
sediment resembled waxes from other sources with an orthorhombic unit cell. The phase transition behavior of canola sediment
in oil was studied by both DSC and polarizing microscopy. With increasing ratio of oil/sediment, a reduction in both melting
temperature and transition enthalpy was observed. The shape of the supercooling curve resembled that of the melting curve.
The induction time was determined by spectrophotometry and was used to calculate the interfacial free energyσ between sediment and oil; σ=4.71 erg/cm2. The effect of temperature and sediment concentration on the clouding time of canola oil was studied; the clouding time was
the shortest at 5°C. 相似文献
104.
105.
Results are reported on the influence of composition and molecular mass of components on the isothermal growth rate of spherulites, on the overall kinetic rate constant, on the primary nucleation and on the thermal behaviour of poly(ethylene oxide)/poly(methyl methacrylate) blends. The growth rate of PEO spherulites as well as the observed equilibrium melting temperatures decrease, for a given Tc or ΔT, with the increase of PMMA content.Such observations are interpreted by assuming that the polymers are compatible in the undercooled melt, at least in the range of crystallization temperatures investigated. Thermodynamic quantities such as the surface free energy of folding σe and the Flory-Huggins parameter χ12 have been obtained by studying the dependence of the radial growth rate G and of the overall kinetic rate constant K from temperature and composition and the dependence of the equilibrium melting temperature depression ΔTm upon composition, respectively. 相似文献
106.
讨论了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)混炼接枝马来酸酐(MAH)过程中,单体MAH用量、引发剂DCP用量、交联抑制剂己内酰胺(CAILA)用量、流动改性剂硬脂酸钙(CaSt2)用量及混炼温度、时间等工艺条件对UHMWPE接枝率和凝胶含量的影响。用红外光谱表征了接枝物的存在。并用滴定分析法和重量分析法测定了接枝物UHMWPE~g~MAH的接枝率和凝胶含量。实验表明,MAH用量为5份、DCP为0.15份、CALA为0.1份、CaSt2为1份时。混炼温度175∽180℃。混炼时间14min时,可得到接枝率0.75%、凝胶含量1.48%的UHMWPE接枝物。 相似文献
107.
108.
一步法硅烷接枝交联改性聚丙烯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反应挤出法一步实现聚丙烯(PP)的硅烷接枝和交联改性,制备出了具有部分交联结构的高熔体强度PP。通过改性前后红外光谱、熔体流动性能、凝胶含量、结晶行为、力学性能和发泡性能的变化考察了改性对材料性能的影响。结果表明,一步法改性后PP大分子中引入了硅烷接枝交联结构,使熔体强度、熔体黏度提高,熔体流动速率显著降低,并且体系中出现了高达48%的凝胶;交联结构的引入使PP的结晶速率减缓;改性后材料的力学性能有所提高,而发泡性能大大改善,可以获得高质量的泡沫塑料。 相似文献
109.
以苯并三氮唑、不同链长的卤代烷烃、硫酸二甲酯为原料合成了几种N-烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂,通过IR1、HNMR对中间产物进行结构表征,并对最终产物进行定性分析。测定了所得产物的表面活性和发泡性能,结果表明,合成的N-丁基、辛基、十二烷基、十六烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂最低表面张力分别为:51.0 mN/m、36.5 mN/m、33.4 mN/m、35.4 mN/m;临界胶束浓度分别为:9.0×10-2mol/L、4.8×10-2mol/L、3.0×10-3mol/L、9.7×10-3mol/L。N-丁基、辛基、十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂最低表面张力随烷基链增长而降低,但N-十六烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的最低表面张力却高于N-十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的最低表面张力。合成的表面活性剂中,N-十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的发泡性能最佳,而所有的泡沫稳定性均较差。 相似文献
110.
In the polymer industry, precompounded materials are widely used. Carefully designed melting experiments were carried out to investigate melting mechanisms in master batched polymer compounds, using an intermeshing co‐rotating twin screw extruder. Calcium carbonate or aluminum powder was master batched with linear low‐density polyethylene (LLDPE). The calcium carbonates, which were used in the compounds, have differences in weight fraction and particle size. The compounds containing filler have higher thermal conductivities and viscosities than neat polyethylene. We observed melting initiation and propagation mechanisms of LLDPE compounds by removal and characterization of polymer compound carcasses in the melting region. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 1990–2012, 2006 相似文献